Moje cesta tak daleko
Ahoj, jmenuji se Anne a je mi 57 let a mám folikulární non Hodgkinův lymfom, 1. stupně, raná stádia.
Moje dosavadní cesta – květen 2007, všiml jsem si bulky v tříslech – doslova se zdálo, že se objevil přes noc, protože to bylo bezbolestné, pravděpodobně bych nehledal lékařský názor, pokud bych neměl schůzku na každoroční kontrolu. Bylo to považováno za možnou kýlu, takže jsme pár týdnů čekali, zda zmizela, ve skutečnosti se trochu zvětšila.
Byl jsem poslán na testy a moje cesta začala; když mě můj doktor informoval o výsledcích, připadalo mi to neskutečné – nikdy jsem o lymfomu neslyšel, neměl jsem ponětí, co to je a jak to navždy změní můj život.
Byla jsem doporučena na Nepean Cancer Clinic a vzpomínám si, jak jsem seděla a čekala na setkání se svým specialistou a myslela si, že mi bude řečeno, že došlo k omylu – tady mi bylo řečeno, že mám rakovinu, a přesto mě ani tak nebolela hlava!
Setkal jsem se se svým specialistou Dr a ten potvrdil, že mám lymfom, i když bylo zapotřebí více testů, aby se zjistilo, jaký kmen mám, plus stupeň a stadium. Měl jsem příslušné testy a první výsledky zpět odrážely „šedý“ údaj a vyžadoval jsem další test kostní dřeně k potvrzení stadia. Připadalo mi to znepokojivé; Chtěl jsem začít s léčbou, abych vyléčil „tuto věc“ – v tu chvíli jsem si neuvědomoval, že v současné době neexistuje žádný lék na můj typ lymfomu.
Můj doktor mi doporučil cykly chemoterapie s Mabtherou a zakončit troškou ozařování. Měl jsem velké štěstí, protože jsem potřeboval pouze lehké dávky a moje tělo léčbu snášelo dobře a pokračoval jsem v práci po celou dobu.
Společnost, pro kterou pracuji, mě neuvěřitelně podporuje a umožnila mi rozvrhnout si hodiny tak, aby vyhovovaly mým ošetřením, schůzkám a únavě, kterou jsem z toho zažíval. Věřím, že pokračování v práci mi pomohlo překonat toto období, protože to byla asi jediná "normální" věc, která se v této době vyskytla.
Stále dostávám Mabtheru každé 3 měsíce. Jsem v pořádku, v remisi, stále pracuji, bubnuji (bohužel to nezlepšilo mé bubnovací dovednosti) a tancuji. Když jsem byl poprvé diagnostikován, chtěl jsem o tom získat co nejvíce zdrojů a zjistil jsem, že je velmi znepokojující, že jediní lidé, o kterých jsem se dozvěděl, že měli lymfom, všichni na něj zemřeli. V roce 2008 jsem objevil Lymphoma Australia (Lymphoma Support and Research Association) a během cesty do Qld tito milí lidé vzdali den, aby se se mnou setkali, a nemohu vám říci, jaký dopad měli na mou cestu; tady byli tito krásní lidé, kteří žili plnohodnotný život as lymfomem mi dali naději.
Na tom, že mi byla diagnostikována rakovina, mě znepokojovalo, že jsem ztratil svou identitu – už jsem nebyl „Anne“, ale pacient s rakovinou, trvalo mi asi čtrnáct měsíců, než jsem se s tím propracoval, a teď jsem zase Anne, i když s další složkou „Lymfom – rakovina“ už neurčuje, kdo jsem, změnilo to můj život, ale už neřídí můj život.
Také mě to přimělo kriticky zkoumat všechny aspekty mého života a změnilo můj pohled na to, co je skutečně důležité a co ne. Umožnilo mi to se snáze vyrovnat a nestresovat se „malými“ věcmi. Stal jsem se členem Lymphoma Australia, abych něco vrátil; Domnívám se, že by stálo za to, kdybych mohl pozitivně změnit cestu jen jednoho člověka.
Tato zkušenost mě naučila vážit si toho, že jsem byl a stále jsem obklopen těmi nejúžasnějšími lidmi, které jsem někdy v minulosti považoval za samozřejmost. Stejně jako my všichni je má budoucnost nejistá, ale nyní neberu nic jako samozřejmost a cením si každého okamžiku a každý den se počítá.
Anne
